Комплексные генетические исследования

Предрасположенность к повышенной свертываемости крови

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина

Генетический риск развития гипертонии

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности

Биологический риск приема гормональных контрацептивов

Предрасположенность к ранней привычной потеребеременности

Предрасположенность к ранней привычной потеребеременности (расширенный)

Генетический риск развития тромбофилии

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников

Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости

Генетический риск развития гипергликемии

Гормонозависимое нарушение сперматогенеза

Генетические причины мужского бесплодия

Выявление биологически оптимальной дозы приемапрепарата варфарина

Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)

Предрасположенность к колоректальному раку

Тестикулярное нарушение сперматогенеза

Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина

Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация

Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")

Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон иРибавирин

Генетический риск развития пародонтита и его осложнений

Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс")

Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR(28 мутаций)

Предрасположенность к атопическому дерматиту

Генетическая гистосовместимость партнеров

Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный

Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярнойатаксии 1 типа (в гене ATXN1)

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярнойатаксии 2 типа (в гене ATXN2)

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярнойатаксии 3 типа (в гене ATXN3)

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярнойатаксии 6 типа (в гене CACNA1A)

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярнойатаксии 7 типа (в гене ATXN7)

Обследования на частые генетические причины мозжечковойатаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)

Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN приатаксии Фридрейха (АФ)

Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальнаяи бульбарная мышечная атрофия) в гене AR

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1типа в гене DMPK

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2типа в гене CNBP

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене

Генетическое обследование на гентингтоноподобноезаболевание 2 типа в гене JPH3

Генетическое обследование на гентингтоноподобноезаболевание 4 типа в гене TBP

Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисовуатрофию в гене ATN1

Комплексное обследование на гентингтоноподобныезаболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)

Гемохроматоз 1 типа

Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)

Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)

Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)

Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (геныSMN1 и SMN2)

Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом

Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменциии боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)

Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическомсклерозе

Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определениепредрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутациигена ATP7B)

Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновойнедостаточности

Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировойболезни печени

Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного  ракащитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)

Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона

Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии(APOB100, LDLR, PCSK9)

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (генLDLR)

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (генPCSK9)

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (генAPOB100)

Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B)

Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

Расширенная диагностика наследственной нейросенсорнойтугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)

Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-факторплода

Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН